“[…] los resultados de Tolmeijer et al. muestran la promesa de la detección de ctDNA durante el tratamiento como una lectura temprana de la respuesta al tratamiento para ayudar potencialmente a guiar el manejo del tratamiento de pacientes con mCRPC.”
BÚFALO, NY – 17 de julio de 2024 – Se publicó un nuevo artículo editorial en Oncotarget Volumen 15 el 2 de julio de 2024, titulado, “Utilizando las medidas tempranas de ADN tumoral circulante durante el tratamiento como evaluación de la respuesta en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.”
En este nuevo editorial, los investigadores S.H. Tolmeijer, E. Boerrigter, N.P. Van Erp y Niven Mehra del Centro Médico de la Universidad Radboud discuten el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). El mCRPC es letal, pero la cantidad de tratamientos sistémicos que prolongan la vida disponibles para el mCRPC se ha expandido a lo largo de los años. Los datos del mundo real sugieren que la terapia de primera línea más común para el mCRPC fue el tratamiento con un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos (ARPI), ya sea enzalutamida o abiraterona, aunque actualmente más pacientes recibirán ARPI y/o docetaxel ya para el cáncer de próstata sensible a las hormonas (HSPC).
Los datos recientes de ensayos clínicos sugieren un posible beneficio de agregar inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARPi) o lutecio-117-antígeno de membrana específico de la próstata (LuPSMA) al tratamiento de primera línea del mCRPC con ARPIs en un subconjunto de pacientes. Dado que estas diferentes clases de medicamentos están asociadas con perfiles de toxicidad diferentes y costos significativos, es muy importante identificar qué pacientes experimentan un beneficio duradero de la monoterapia ARPI y qué pacientes se beneficiarían potencialmente de la intensificación del tratamiento o el cambio de terapia.
“La investigación realizada por Tolmeijer et al. 2023, publicada en Clinical Cancer Research [13], sugiere que la detección de ADN tumoral circulante (ctDNA) en la línea de base y 4 semanas después del inicio del tratamiento puede predecir la duración de la respuesta a los ARPIs de primera línea.”
Seguir leyendo: DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.28599
Correspondencia a: Niven Mehra
Correo electrónico: niven.mehra@radboudumc.nl
Palabras clave: ctDNA, cáncer de próstata, biopsia líquida, biomarcador, inhibidores de la vía del receptor de andrógenos
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Revista
Oncotarget
Método de investigación
Estudio experimental
Asunto de la investigación
Personas
Título del artículo
Utilizando las medidas tempranas de ADN tumoral circulante durante el tratamiento como evaluación de la respuesta en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Fecha de publicación del artículo
2-Jul-2024
