Resumen para una audiencia general del estudio:
Nuestro estudio se propuso identificar genes que se expresan comúnmente en las células CD8+ T, células inmunitarias asesinas que pueden impulsar la inmunidad antitumoral, en muchos tipos de cáncer humano. Nuestro objetivo era descubrir nuevos objetivos terapéuticos e informar estrategias de tratamiento innovadoras que podrían beneficiar a muchos pacientes. Para ello, desarrollamos un nuevo método matemático que se puede aplicar a datos de muchos tipos de cáncer.
¿Qué lagunas de conocimiento ayuda a llenar este estudio?
Sabemos que la presencia de células CD8+ T es esencial para atacar y destruir las células cancerosas. Si podemos prolongar la supervivencia de estas células, entonces pueden trabajar más tiempo para destruir las células cancerosas.
¿Cómo se llevó a cabo el estudio?
Creamos e implementamos un nuevo método matemático que puede identificar patrones en los datos y aplicarse para analizar conjuntos de datos diversos en múltiples cánceres humanos para revelar programas genéticos compartidos o únicos. Aplicamos esta fórmula para estudiar 33.161 células CD8+ T de 132 pacientes con siete tipos diferentes de cáncer. Así, identificamos 72 genes que se expresan comúnmente en células CD8+ T activadas crónicamente en estos cánceres. Descubrimos que uno de estos genes, CXCR6, puede apoyar la supervivencia de las células CD8+ T al promover la señalización de CD28.
¿Cuáles son las implicaciones?
Debido a que el método matemático que desarrollamos se puede aplicar para analizar conjuntos de datos diversos en múltiples cánceres humanos para descubrir programas genéticos compartidos o únicos, podemos identificar objetivos comunes, así como únicos, para la terapia del cáncer. Nuestros hallazgos pueden ayudar a informar los objetivos para terapias contra el cáncer ampliamente activas.
¿Cuáles son los próximos pasos?
Usando el mismo método, identificaremos objetivos únicos para tipos específicos de cáncer y continuaremos probando genes adicionales dentro de nuestros 72 candidatos "pancancerosos" para la traducción y aplicación terapéutica.
