Anunciando una nueva publicación para la revista Acta Materia Medica. El estrés oxidativo celular elevado es un marcador común de desregulación de las células cancerosas causado por la transformación maligna.
La tioredoxina reductasa (TrxR, codificada por TXNRD) es una enzima crucial que regula el estrés oxidativo celular y la supervivencia de muchos tipos de células cancerosas. Por lo tanto, dirigirse a TrxR puede conducir a la muerte celular selectiva en las células cancerosas. La pristimerina, un triterpenoide vegetal, aumenta la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) en las células, pero su mecanismo regulador específico no está claro. Los autores de este artículo encontraron que la pristimerina se dirige selectivamente a TrxR y posteriormente induce la apoptosis en las células cancerosas de pulmón no microcítico humano, e inhibe el crecimiento tumoral in vivo con baja toxicidad para las células normales. Se encontró que la pristimerina inhibe el crecimiento de las células cancerosas principalmente al inhibir la TrxR celular, lo que compromete la función antioxidante de TrxR en las células y da como resultado la acumulación de Trx oxidada. Además, la acumulación excesiva de ROS estimulada por la pristimerina provocó una amplificación específica del tumor del estrés oxidativo en las células cancerosas y, en última instancia, provocó la destrucción dirigida de las células cancerosas.
Estos datos pueden respaldar el desarrollo de posibles moléculas terapéuticas como agentes anticancerígenos selectivos dirigidos a TrxR altamente enriquecido en las células cancerosas.
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eISSN 2737-7946
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Yajun Chu, Qianhe Xu y Xiedong Zhou et al. La pristimerina inhibe la tioredoxina reductasa en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Acta Materia Medica. 2024. Vol. 3(2):239-253. DOI: 10.15212/AMM-2024-0015
Revista
Acta Materia Medica
